Find Us On Social Media :

Pewarisan Sifat pada Makhluk Hidup dan Kelainan Sifat yang Diturunkan, Materi IPA Kelas 9 SMP

Pewarisan sifat dari orang tua ke anak diturunkan oleh faktor genetika yang berbeda antara satu orang dengan orang lainnya. Apa saja?

Pertumbuhan rambut di dahi menjadi huruf V ini dikontrol oleh gen W yang sifatnya dominan dengan gen WW (homozigot dominan) atau gen Ww (heterozigot),

Sedangkan orang yang enggak punya pertumbuhan rambut dengan huruf "V" punya genotipe homozigot resesif (ww)

5. Pewarisan Kelainan Buta Warna

Buta warna merupakan kelainan yang dialami seseorang sehingga enggak bisa membedakan beberapa warna, umumnya seperti merah, oranye, biru, dan hijau.

Kelainan buta warna ini disebabkan oleh gen yang ada di kromosom kelamin X, seorang perempuan akan menderita buta warna jika kedua kromosom X mengandung gen buta warna.

Tapi, jika hanya salah satu kromosom X yang mengandung gen buta warna maka perempuan tadi menjadi seorang pembawa (carrier) gen buta warna tanpa mengalami kondisi kesehatan ini.

Pada laki-laki kromosom X mengandung gen buta warna sehingga akan langsung mengalami kondisi buta warna ini.

6. Pewarisan Kelainan Hemofilia

Hemofilia merupakan kelainan dengan ciri-ciri darah penderitanya yang susah menggumpal ketika terjadi luka di bagian tubuh tertentu.

Kondisi ini disebabkan oleh enggak dihasilkannya faktor penggumpalan darah dalam tubuh seseornag secara alami.

Ketika pengidap hemofilia mengalami luka disertai pecahnya pembuluh darah, maka darah akan terus mengalir keluar dan sulit membeku.

Baca Juga: Patut Diwaspadai, Ketahui 6 Penyebab Pendarahan Otak Salah Satunya Tekanan Darah Tinggi

Sehingga kondisi ini bisa menyebabkan pengidap hemofilia kekuarangan darah bahkan bisa menyebabkan kematian.

Gen hemofilia ada di kromosom X dah sering dilambangkan dengan lambang X^h, yang menandai jenis kromosom, sedangkan huruf h jadi penanda gen hemofilia.

Jika perempuan punya salah satu kromosom X yang mengandung gen hemofilia (genotipenya X^hX), maka perempuan akan menjadi carrier atau pembawa kelainan hemofilia.

Perempuan dengan dua kromosom X mengandung gen hemofilia (X^hX^h) akan meninggal ketika dilahirkan.

Sedangkan laki-laki yang punya satu kromosom X, sehingga laki-laki yang mengidap hemofilia adalah laki-laki yang punya kromosom X dengan gen hemofilia di dalamnya (X^hY).

Pertanyaan:
Apakah yang dimaksud dengan dominansi tak sempurna pada pewarisan bentuk rambut?
Petunjuk, cek lagi page 2.

 ----

Ayo kunjungi adjar.id dan baca artikel-artikel pelajaran untuk menunjang kegiatan belajar dan menambah pengetahuanmu. Makin pintar belajar ditemani adjar.id, dunia pelajaran anak Indonesia.