Seperti yang sudah kita tahu, campomelic dysplasia disebabkan oleh genetik langka, tepatnya karena adanya mutasi pada gen SOX9 atau di sekitar gen tersebut.
Situs National Library of Medicine menyebutkan hal ini disebabkan oleh adanya kelainan gen yang bertugas memerintahkan produksi protein.
Gen ini berperan dalam pembentukan tulang dan organ selama perkembangan janin.
Protein ini yang bertugas mengatur gen lain, terutama pada perkembangan tulang rangka dan organ reproduksi.
Baca Juga: Diidap Anak Baim Wong, Cari Tahu Fakta Flu Singapura yang Lebih Rentan Menyerang Anak-Anak
Kelainan ini diperkirakan diderita satu dari 40-200 ribu orang, Kids. Itu sebabnya, campomelic dysplasia tergolong langka.
Bahkan sampai sekarang, belum ditemukan pengobatan untuk penyakit ini.
----
Teman-teman, kalau ingin tahu lebih banyak tentang sains, dongeng fantasi, cerita misteri, dan pengetahuan seru, langsung saja berlangganan majalah Bobo dan Mombi SD. Tinggal klik di https://www.gridstore.id
| Penulis | : | Danastri Putri |
| Editor | : | Rahwiku Mahanani |
Komentar